El servicio de prensa de la Universidad Estatal de San Petersburgo ( СПбГУ ) informó que los investigadores de la universidad descubrieron un mecanismo compensatorio que se activa en el cerebro en caso de trastornos del sistema dopaminérgico. El trabajo se realizó en una línea de ratas DAT‑KO genéticamente modificadas con el gen del transportador de dopamina desactivado.
Los experimentos demostraron que, en caso de alteración del transporte de dopamina, aumenta la expresión del gen de la tirosina hidroxilasa, una enzima clave en la síntesis de este neurotransmisor. Esta reacción parece un intento del organismo de compensar parcialmente el déficit, característico de afecciones como el TDAH y la enfermedad de Parkinson.
Los científicos centraron su atención en las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra, un área responsable de la función motora; su daño está relacionado con trastornos neurológicos graves. La comparación de los datos de pacientes con la enfermedad de Parkinson y los resultados de investigaciones en animales mostró un trabajo coordinado de los genes implicados en la síntesis, el almacenamiento y la transmisión de señales dopaminérgicas. Aunque el mecanismo descrito no restaura completamente el nivel de dopamina, su estudio abre perspectivas para el desarrollo de nuevos enfoques terapéuticos.
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