La primera fase de los ensayos clínicos del fármaco antitumoral ruso basado en el virus oncolítico modificado genéticamente VV-GMCSF-Lact se ha completado con éxito, confirmando su seguridad y eficacia. El fármaco demostró su capacidad para suprimir el crecimiento del tumor de mama, lo cual es especialmente importante, dado que en los ensayos participaron pacientes con enfermedad en fase terminal. En aproximadamente el 55% de ellas se observó una reducción de los tumores y una estabilización de la enfermedad.
El fármaco fue desarrollado por el Instituto de Biología Química y Medicina Fundamental de la Rama Siberiana de la Academia de Ciencias de Rusia en colaboración con el centro «Vector» y OOO «Onkostar» (residente de «Skolkovo»). La primera fase de los estudios evaluó su seguridad, tolerabilidad y farmacocinética. Las pacientes recibieron el fármaco en varios regímenes, comenzando con una sola administración y terminando con administraciones múltiples en la segunda etapa de los ensayos. El fármaco no mostró toxicidad y provocó un efecto terapéutico positivo.
La base del fármaco es una cepa recombinante del virus de la vacuna contra la viruela, de la que se eliminaron los genes responsables de la virulencia y se insertaron genes que mejoran la actividad oncolítica. Una innovación importante fue la introducción de un gen que codifica una proteína que destruye las células cancerosas, lo que supone un avance mundial en la terapia de enfermedades oncológicas. El principio de acción de estos virus consiste en que destruyen las células cancerosas y activan el sistema inmunitario del organismo para combatir el tumor.
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