La tuberculosis ocupa el decimotercer lugar entre las principales causas de muerte en el mundo, y también es el segundo agente infeccioso mortal más importante después del COVID-19. Sin embargo, luchar contra las micobacterias que causan la tuberculosis no es tan sencillo: infectan los macrófagos alveolares, que actúan como una especie de "refugio" para las bacterias. Por lo tanto, es aún más importante el desarrollo de científicos rusos de la Universidad Estatal de Moscú: han creado un antioxidante y antibiótico SkQ1 que permite destruir las micobacterias no solo en forma libre, sino también dentro de los macrófagos. El trabajo ha sido apoyado por una subvención de la Russian Science Foundation y publicado en la revista Pharmaceuticals.
Normalmente, los objetos extraños absorbidos por un macrófago son destruidos con la ayuda de los lisosomas, pero la micobacteria tiene la capacidad de evitar la "digestión" por las enzimas del lisosoma. De esta manera, eluden la respuesta inmune del organismo. Además, las micobacterias interrumpen la restauración de las membranas celulares de los macrófagos, lo que hace que pierdan sus capacidades protectoras.
En un trabajo conjunto de científicos del Instituto de Química Física y Biológica A.N. Belozersky de la Universidad Estatal de Moscú y el Instituto Central de Investigación de la Tuberculosis, se demostró que el antioxidante y antibiótico dirigido a las mitocondrias SkQ1, desarrollado anteriormente en la Universidad Estatal de Moscú, es eficaz no solo contra bacterias gramnegativas y grampositivas, sino también contra Mycobacterium tuberculosis, el agente causante de la tuberculosis humana.
«El uso de compuestos que destruyen la bioenergética bacteriana es una herramienta muy eficaz para combatir las infecciones bacterianas», dijo Pavel Nazarov, empleado del departamento de bioenergética del Instituto de Química Física y Biológica de la Universidad Estatal de Moscú, investigador científico principal y candidato de ciencias biológicas.
«La capacidad de las células humanas para existir en forma de tejidos, y la separación de los procesos energéticos y los procesos de transporte de sustancias dentro de la célula eucariota las protege de la acción de SkQ1. Sin embargo, las células individuales que no forman tejidos, y las micobacterias debilitadas no pueden proteger a la micobacteria del antibiótico, lo que determina el éxito de la acción antibacteriana de SkQ1 contra las micobacterias», resumió Pavel Nazarov.
