Разработан российский растворимый патч-имплант для лечения онкологических заболеваний

Он выполнит миссию в течение года, а затем растворяется в организме пациента без вреда

Специалисты Университета МИСИС разработали прототип биополимерного патча-импланта, который можно будет точечно вводить в организм пациента в место расположения первичной злокачественной опухоли, чтобы избежать рецидивов. Запасов препарата химиотерапии хватит на год, после этого в течение двух-трех лет биополимеры растворятся в организме человека без вреда для него. Имплантирование такого патча непосредственно в область опухоли позволит снизить дозу препаратов на организм, минимизируя последствия их приема для здоровых тканей.

Разработка технологии и ее тестирование in vitro, то есть в пробирке, на опухолевых клетках проводились в рамках стратегического проекта НИТУ МИСИС «Биомедицинские материалы и биоинженерия» по программе Минобрнауки России «Приоритет-2030».

Подложка состоит из безвредного для человека синтетического полимера поликапролактона (ПКЛ), который обеспечивает структурную целостность и стабильное, направленное высвобождение противоопухолевого препарата, и тонкого многослойного покрытия толщиной около 200 нм, содержащего сам препарат — доксорубицин. Слои наносятся на подложку из водных растворов полиэлектролитов, что позволяет ученым контролировать количество лекарства. Покрытие платформы состоит из 30 чередующихся «пустых» и лекарственных слоев. По результатам исследования, патчи продемонстрировали продолжительное (более 6 месяцев) и равномерное высвобождение лекарственного препарата. Подробнее результаты описаны в научном журнале ACS Applied Bio Materials (Q1).

Пресс-служба НИТУ МИСИС

Федеральный центр мозга и нейротехнологий ФМБА России и Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова уже заинтересованы разработкой. Предполагается, что она может использоваться на ранних стадиях рака с высокой вероятностью рецидива, например, при раке яичников или опухоли мозга. Пока же изобретение ждут тесты in vivo, то есть, уже на живых пациентах, для оценки его эффективности и безопасности, и возможные доработки до массового внедрения в медицинскую практику.