Científicos rusos han desarrollado un nuevo compuesto anticancerígeno que resultó ser 1,5 veces más eficaz que el osimertinib, uno de los medicamentos contra el cáncer más nuevos y caros. La investigación fue apoyada por una subvención de la Russian Science Foundation.

La mayoría de los quimioterapéuticos modernos bloquean el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), una proteína que en las células cancerosas funciona de forma demasiado activa y las hace dividirse sin control. Sin embargo, en algunos casos, surgen mutaciones que hacen que el tumor sea resistente a los medicamentos existentes.

Los científicos lograron crear una molécula híbrida que actúa sobre el EGFR no solo en el sitio activo, sino también en aquellas áreas que no se ven afectadas por la mutación. La adición de un átomo de cloro a la estructura de la molécula resultó ser clave, lo que la convirtió en una "llave perfecta" para el receptor.

En experimentos, el compuesto sin cloro ya mostró una eficacia comparable al osimertinib contra células de cáncer de pulmón, hígado, colon y mama. Y la adición de cloro aumentó la eficacia en 1,5 veces. Como señaló Olga Mikolaychuk, investigadora principal de RANEPA, en el futuro este descubrimiento permitirá aumentar la eficacia y reducir el costo del tratamiento de las formas resistentes de neoplasias.