С 1 сентября в России начнет действовать первый государственный стандарт (ГОСТ) на биопечать тканей и органов (метод создания материала с помощью специального 3D-принтера). Документ утверждён Росстандартом.

В ГОСТе закреплено определение трехмёрной биопечати — получение органов и тканей, которые нужны для восстановления утраченных функций. Для 3D-печати могут применять биочернила на основе клеток животного, растительного, морского, микробиологического и человеческого происхождения. Например, полисахариды, белки, клеточные суспензии.

Виды биопечати:

• струйная
• лазерная
• клеточными сфероидами (в качестве «строительных блоков» используют сфероиды диаметром 200–300 мкм)
• роботическая (робот-манипулятор сканирует место повреждения и послойно накладывает биочернила из живых клеток и гидрогеля)

Появление государственного стандарта открывает для учёных возможности для перехода от лабораторных исследований биопечати к промышленному внедрению технологии и выводу отечественных биомедицинских изделий на международный рынок. 

Разработками в этой области занимаются многие вузы страны, в том числе БГМУ, НИТУ МИСИС. Фундаментальные исследования в этом направлении проводят в Сеченовском университете и на российском сегменте МКС.