С 1 мая 2026 года в России вводят новые требования к БАДам. Теперь их будут оценивать не только по безопасности, но и по эффективности. Чтобы добавка считалась соответствующей нормам, она должна пройти сразу несколько проверок. Мера принята решением правительства России.
По новым правилам, БАДы в России должны соответствовать всем четырём критериям качества и хотя бы одному критерию эффективности.
К критериям качества отнесены следующие показатели:
- изготовитель должен иметь свидетельство о государственной регистрации БАД;
- добавка должна быть промаркирована средствами идентификации, а сведения о ней — внесены в систему мониторинга товаров, подлежащих обязательной маркировке;
- аккредитованная испытательная лаборатория в России должна подтвердить соблюдение показателей безопасности и содержания биологически активных веществ, указанных в технической документации производителя;
- БАД должна соответствовать требованиям технических регламентов ЕАЭС.
Критерием эффективности может быть наличие опубликованных научных исследований или обзора научных источников о составе, дозировке и способе применения БАДа, наличие информации в действующих клинических рекомендациях, либо собственные данные изготовителя об изучении эффективности, включая клинические испытания.
Ранее, с 1 марта 2026 года, уже вступил в силу порядок назначения БАДов. При наличии показаний медицинские работники могут назначать зарегистрированные добавки из специального перечня.
Перечень утвердит Минздрав. В него включат только те БАДы, которые соответствуют критериям качества и эффективности, а также требованиям техрегламентов ЕАЭС.
Однако важно помнить: даже при соответствии всем критериям качества и эффективности БАД остаётся пищевой продукцией и не приравнивается к лекарствам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
