В России завершен масштабный этап генетического исследования в рамках проекта «100 000+Я». Центр полногеномного секвенирования ООО «Биотехнологический кампус» собрал и систематизировал более 100 000 образцов биоматериалов, из которых свыше 80 000 уже расшифрованы. Полная обработка данных планируется до конца 2025 года.
Проект реализуется в рамках Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий при поддержке ПАО «НК «Роснефть». Основная цель — выявление наследственных предрасположенностей к тяжелым заболеваниям и создание референсной базы генетического разнообразия населения России. Ученые уже обнаружили генетические причины болезней у 10 000 пациентов, а также выявили тысячи уникальных вариантов ДНК, связанных с 500 редкими заболеваниями.
Особое внимание уделяется этническому разнообразию: проанализированы образцы 5 000 представителей 50 народностей России. В регионах, таких как Якутия и Северный Кавказ, проводятся углубленные исследования для разработки программ генетического скрининга. Полученные данные помогут в профилактике наследственных патологий и развитии персонализированной медицины.
Читайте ещё материалы по теме:
Ортез для реабилитации кисти после инсульта был разработан студенткой РТУ МИРЭА
Прокачает сердце: «КардиоРобот» от Росэл вышел на стадию серийного производства
Центр развития искусственного интеллекта создаётся при Правительстве РФ
