Especialistas de la Universidad MISIS han desarrollado un prototipo de parche-implante biopolimérico que podrá introducirse de forma precisa en el organismo del paciente en el lugar donde se encuentra el tumor maligno primario, para evitar recaídas. Las reservas del fármaco de quimioterapia durarán un año, tras lo cual, en un plazo de dos o tres años, los biopolímeros se disolverán en el organismo humano sin causarle daño. La implantación de este parche directamente en la zona del tumor permitirá reducir la dosis de fármacos en el organismo, minimizando las consecuencias de su ingesta para los tejidos sanos.
El desarrollo de la tecnología y su ensayo in vitro, es decir, en un tubo de ensayo, en células tumorales, se llevaron a cabo en el marco del proyecto estratégico de la Universidad Nacional de Ciencia y Tecnología MISIS "Materiales biomédicos y bioingeniería" del programa "Prioridad-2030" del Ministerio de Ciencia y Educación Superior de Rusia.
El sustrato está compuesto de un polímero sintético de policaprolactona (PCL) inocuo para el ser humano, que garantiza la integridad estructural y la liberación estable y dirigida del fármaco antitumoral, y un fino recubrimiento multicapa de unos 200 nm de grosor que contiene el propio fármaco: doxorrubicina. Las capas se aplican al sustrato a partir de soluciones acuosas de polielectrolitos, lo que permite a los científicos controlar la cantidad de fármaco. El recubrimiento de la plataforma consta de 30 capas alternas "vacías" y de fármaco. Los resultados del estudio demostraron que los parches liberaban el fármaco de forma prolongada (más de 6 meses) y uniforme. Los resultados se describen con más detalle en la revista científica ACS Applied Bio Materials (Q1).
El Centro Federal del Cerebro y Neurotecnologías de la Agencia Federal Médico-Biológica de Rusia y el Centro Científico Médico-Genético Académico N.P. Bochkov ya están interesados en el desarrollo. Se supone que puede utilizarse en las primeras fases del cáncer con una alta probabilidad de recaída, por ejemplo, en el cáncer de ovario o en tumores cerebrales. Por ahora, el invento está a la espera de pruebas in vivo, es decir, ya en pacientes vivos, para evaluar su eficacia y seguridad, y de posibles mejoras antes de su introducción masiva en la práctica médica.
Leer materiales sobre el tema:
Росатом разработал новую технологию получения препарата для лечения рака
В России создали приложение для индивидуального планирования нейтронной терапии
Российское приложение для определения рака кожи «ПроРодинки» заработает в поликлиниках