В 2026 году российские клиники получат 1 тыс. МРТ-совместимых кардиостимуляторов, а в 2027-м их производство планируют довести до 5 тыс. устройств в год. Выпуск наращивает предприятие «Кардиоэлектроника» Ростеха.
Речь идёт о двухкамерном электрокардиостимуляторе Apollo MRI, который предназначен для пациентов с нарушениями сердечного ритма. Его ключевая особенность — возможность проведения магнитно-резонансной томографии, что расширяет возможности диагностики у людей с имплантированными стимуляторами.
Переход на увеличенный выпуск связан с планами перевести производство двухкамерных стимуляторов на МРТ-совместимую версию. По оценкам специалистов, эти устройства должны занимать не менее 70% рынка двухкамерных кардиостимуляторов.
Устройство имплантируется под кожу, отслеживает частоту и регулярность сердечного ритма и сохраняет данные о работе сердца. Эта информация позволяет врачу оценивать состояние пациента в динамике и при необходимости корректировать лечение.
МРТ-совместимость особенно важна для пациентов, которым после установки кардиостимулятора требуется магнитно-резонансная диагностика. По данным Ростеха, более половины пациентов с имплантированными стимуляторами могут нуждаться в таком исследовании.
Apollo MRI в контексте российской медтехники
Apollo MRI — стал первым отечественным имплантируемым устройством этого класса с МРТ-совместимостью. Его появление вписывается в более широкую программу импортозамещения медтехники: по данным Минпромторга, российские производители занимали лишь около четверти рынка медицинского оборудования в 2023 году, а производство сложных имплантируемых устройств оставалось преимущественно импортозависимым.
Ростех при этом не ограничивается кардиостимуляторами: в 2026 году корпорация запустила серийное производство «КардиоРоботов» для проведения реанимационных мероприятий и вывела на рынок онкодиагностический комплекс OneCell Scan 3.0. Отдельный вопрос — работа с томографами: учёные ИТМО создали экспериментальный образец портативного МРТ на слабом магнитном поле, безопасного для пациентов с металлическими имплантами, однако до клинической практики этому устройству ещё предстоит пройти испытания и регистрацию.