Российские химики синтезировали пять новых комплексов серебра, которые оказались эффективнее основного препарата против туберкулёза. Как сообщили в пресс-службе Минобрнауки, три соединения подавляют рост микобактерий при минимальной концентрации ниже, чем у рифампицина — антибиотика первой линии.
Наиболее перспективным оказался комплекс с миртеновой кислотой: он не просто останавливает рост бактерий, а вызывает их полную гибель. Молекулярное моделирование показало, что вещество атакует сразу две ключевые мишени — синтез клеточной стенки и энергетический обмен микобактерий. Соединения сохраняют активность в растворе до 14 суток и выдерживают нагрев до 170°C.
Разработку вели учёные ИОНХ РАН им. Н.С. Курнакова, ИОГен РАН, Института химии Коми НЦ УрО РАН, ИНХ СО РАН и Амурской ГМА.
Рост антибиотикорезистентности заставляет искать вещества с принципиально иными механизмами действия, и серебро даёт шанс обойти лекарственную устойчивость. Если доклинические испытания на патогенных штаммах подтвердят полученные результаты, комплексы серебра могут лечь в основу противомикробных препаратов нового поколения, особенно для терапии туберкулёза, где провал классических антибиотиков оборачивается смертностью.
Читайте ещё материалы по теме:
- Инженеры из Чувашии разработали новую пасту и сократили использование серебра в солнечных панелях
- Серебро против рака: учёные ТПУ доказали, что наночастицы AgNP усиливают результат лучевой терапии на клетки пяти типов опухолей в 2,3 раза
- Уникальную негорючую батарею с твёрдым электролитом и наночастицами серебра вместо литиевой фольги создали в МФТИ
Не пропускайте наши новостиДобавьте сайт в предпочитаемые источники, чтобы видеть нас чащеДобавить в Google
