Российские учёные разработали новое противораковое соединение, которое оказалось в 1,5 раза эффективнее озимертиниба — одного из самых новых и дорогих лекарств от рака. Исследование поддержано грантом Российского научного фонда.
Большинство современных химиопрепаратов блокируют рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) — белок, который в раковых клетках работает слишком активно и заставляет их бесконтрольно делиться. Однако в некоторых случаях возникают мутации, делающие опухоль устойчивой к существующим лекарствам.
Учёным удалось создать гибридную молекулу, которая воздействует на EGFR не только в активном центре, но и в тех участках, которые не затрагиваются мутацией. Ключевым оказалось добавление в структуру молекулы одного атома хлора — это сделало её «идеальным ключом» к рецептору.
В экспериментах соединение без хлора уже показало эффективность, сопоставимую с озимертинибом, против клеток рака лёгких, печени, прямой кишки и груди. А добавление хлора повысило эффективность в 1,5 раза. Как отметила старший научный сотрудник РАНХиГС Ольга Миколайчук, в перспективе это открытие позволит повысить эффективность и удешевить лечение устойчивых форм новообразований.
Читайте ещё материалы по теме:
- Микрофлюидный чип для раннего выявления рака создали в Ростехе
- Испытания пептидной вакцины от рака планируют начать в России в 2027 году
- Кора берёзы против рака мозга: учёные из Новосибирска получили новое соединение