Местные анестетики, чьё действие «включается» и «выключается» под воздействием ультрафиолета, разработали в Российском технологическом университете. Новые соединения позволяют точечно управлять обезболиванием и снижать риск побочных эффектов, сообщили www1.ru в РТУ МИРЭА.
Препараты созданы на основе анестетика этеркаина, в структуру которого встроен светочувствительный «переключатель». В темноте молекула активна и блокирует боль, при облучении светом меняет форму и теряет обезболивающие свойства. Процесс полностью обратим. Быстрое «выключение» местной анестезии необходимо, например, при выявлении аллергической реакции.
Учёные выяснили, что даже небольшие изменения в химической структуре влияют на эффективность и безопасность соединений. Например, если добавить в молекулу фтор, она дольше остаётся в «выключенном» состоянии — это безопаснее для пациента. А если заменить один из фрагментов, лекарство лучше растворяется и становится менее токсичным. Понимание, как строение таких молекул связано с их свойствами, позволит создавать новые поколения обезболивающих и антиаритмиков с высокой точностью действия, подчеркнули в РТУ МИРЭА.
В будущем такие препараты смогут применять в стоматологии, хирургии и терапии хронической боли. Сейчас учёные готовятся к доклиническим испытаниям.
Читайте ещё материалы по теме:
- Новые безопасные обезболивающие создали в ПНИПУ
- Аналог зарубежного препарата для лечения тромбозов создали в СибГМУ
- Биотехнология производства препаратов от диабета была создана российскими учёными
