В Университете ИТМО разработали технологию, которая сделает таргетную терапию онкологических заболеваний более точной, эффективной и безопасной для человека. Сейчас после таргетной терапии раковые клетки перестают делиться, но остаются жить в организме. Такое лечение не считается эффективным. При российской же разработке они будут уничтожены: в этом помогут ДНК-конструкции на основе антисмысловых олигонуклеотидов, способных различать концентрацию онкомаркеров в клетках.
Как только они попадают в онкологические клетки с высоким количеством онкомаркеров, то они расщепляют РНК генов, ответственных за жизнеспособность нездоровой клетки. Здоровые клетки, даже если в них есть несколько копий онкомаркеров, остаются нетронутыми. Результаты исследования были опубликованы в Chemical Communications.
В основе разработки учёных лаборатории «Нанотехнологии нуклеиновых кислот» ИТМО лежит бинарный антисмысловой олигонуклеотид.
Если ДНК-конструкция по ошибке выбирает в качестве активатора не то соединение, произойдёт запуск терапии в нормальной клетке, и это отрицательно скажется на организме. Но российское соединение распознаёт похожие последовательности и реагирует только на раковые клетки.
В перспективе разработку докрутят —ДНК-конструкция будет подбираться индивидуально с опорой на клетки конкретного пациента для борьбы с его уникальным онкологическим заболеванием. ДНК-наноробот будет сочетать функции доставки, сенсоринга, анализа данных и терапии, и будет запускать регулируемый процесс гибели опухолевых клеток в организме.
Новый российский прибор для мониторинга домашней и рабочей радиации создали в Новосибирске